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1．带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。
编号 按最低系列规则。
从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物 主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
例如， 3．多官能团化合物 （1）脂肪族 选含官能团最多（尽量包括重键能团词尾取法习惯＞—NH2（=NH）＞ 如烯、炔处在相同位次时则给以最低编号。
例如， （2）脂环族、芳香族 如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如： （3）杂环 从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号 4．顺反异构体 （1 环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或处于称为顺式，处于异 （2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称 次序规则是： （Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞子对：为最小； （Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H； （Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子； （Ⅳ）重键分别可看作 （Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
例如 （E）-苯甲醛肟 5．旋光异构体 （1）D，L 主要应用于及有关化合物，以为，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
凡中离最远的的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。
例如，习惯上也用D、L。
除无外，碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与相联系确定。
例如： （2）R，S构型 含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比 如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S， 逆时针为R。
在使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如： 称为（R）-2-氯丁烷。
因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
又如，命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因为C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然逆时针，C2为R。
与C2亦类似。
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