(2)相对性状——同种生物的同一性状的不同表现类型。
(3)在具有相对性状的亲本的杂交实验中,杂种一代(F1)表现出来的性状是显性性状,未表现出来的是隐性性状。
(4)性状分离是指在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
(5)杂交——具有不同相对性状的亲本之间的交配或传粉 (6)自交——具有相同基因型的个体之间的交配或传粉(自花传粉是其中的一种) (7)测交——用隐性性状(纯合体)的个体与未知基因型的个体进行交配或传粉,来测定该未知个体能产生的配子类型和比例(基因型)的一种杂交方式。
(8)表现型——生物个体表现出来的性状。
(9)基因型——与表现型有关的基因组成。
(10)等位基因——位于一对同源染色体的相同位置,控制相对性状的基因。
非等位基因——包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。
(11)基因——具有遗传效应的DNA片断,在染色体上呈线性排列。
二、孟德尔实验成功的原因: (1)正确选用实验材料:一豌豆是严格自花传粉植物(闭花授粉),自然状态下一般是纯种二具有易于区分的性状 (2)由一对相对性状到多对相对性状的研究 (3)分析方法:统计学方法对 (4)实验程序:假说-演绎法 观察分析——提出假说——演绎推理——实验验证2、 精子的形成: 3、卵细胞的形成 1个精原细胞((2n) ↓间期:染色体复制 ↓间期:染色体复制 1个初级精母细胞(2n) ↓前期:联会、四分体、交叉互会、四分体…(2n 中期:同源染色体排列在赤道板上(2n) 中期:(2n) 后期:配对的同源染色体分离(2n) 后期:(2n) 末期:细不均等分裂(2n) 2个次级精母细胞(n) 1个次级卵母细胞+1个极体(n) ↓ 中期:(n) 中期:(n)四、细胞分裂相的鉴别: 1、细胞质是否均等分裂:分裂卵细胞的形成 均等分裂—— 有丝分裂、减数分裂 2、细胞中染色体数目:若为奇数——减数第二细胞) 若为偶数——有丝分裂、减数第一分裂 3、 细胞中染色体的行为:联会、四分体现象——减数第一分裂前期(四分体时 有同源染色体——有丝 无同源染色体——减数第二分裂 同源染色体的分离——减数第一 姐妹染色单体的分离 一侧有同源染色体——减数第二分裂后期 一侧无同源染色体——有丝分裂后期第三节、伴性遗传 概念:伴性遗传——此类性状的遗传控制基因位于上,因而总是与性别相关联。
类型:X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病等 X染色体隐性遗传:人类红绿色盲、血友病 Y 一、X染色体隐性遗传:如人类红绿色盲 1、致病基因Xa 正常基因: 2、患者:男性XaY 女性XaXa 正常:男性XAY 女性 XAXA XAXa 3、遗传特点: (1)人群中发病人数男性大于女性 (一)先判断显性、隐性遗传: 父母无病,子女有病——隐性遗传(无中生有) 隔代遗传现象——隐性遗传 父母有病,子女无病——显性遗传(有中生无)第一节 DNA是主要的遗传物质 知识点:1、怎么证明DNA是遗传物质(肺炎双球菌的转化实验、艾弗里实验、侵染大肠杆菌实验)第二节 DNA 分子的结构 知识点:DNA分子的有哪些主要特点? 1、DNA是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构, 2、DNA分子中的脱氧核糖和交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基在内侧。
3、两条链上的碱基通过连接成,并且有一定的规律:A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。
碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。
A=T;G=C; (A+G)/(T+C)=1 ;(A+C)=(T+G) 一条链中A+T与另一条链中的T+A相等,一条链中的C+G等于另一条链中的G+C 如果一条链中的(A+T)/(C+G)=a,那么另一条链中其比例也是a DNA复制的过程(DNA复制的概念、条件、特点、结果和意义) DNA分子复制过程是解旋边复制。
中心法则:遗传信息可以从DNA流向DNA,既DNA的自我复制;也可以从DNA流向RNA,进而流向,即遗传信息的转录翻译。
但是,遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质,也不能从蛋白质流向DNA或RNA。
近些年还发现有遗传信息从RNA到RN1、基因通过控制酶的合成来控制生物物质代谢,进而来控制生物体的性状。
2、基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
A(即RNA的自我复制)也可以从RNA流向DNA(即逆转录),也在中还发现蛋白质本身的大量增加(蛋白质的自我控制复制) DNA复制的条件要相关的酶、、能量和模板。
其特点是(非连续性的)半保留复制。
其意义是:保证了亲子性状相象。
如果一条链中的(A+C)/(G+T)=b,那么另一条链上的比值为1/b 另外还有两个非之和占DNA碱基总数的50% 2、DNA作为遗传物质的条件? 3、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的过程:吸附、注入、合成、组装、释放。
连续遗传、世代遗传——显性遗传 (二)再判断常、性染色体遗传: 1、父母无病,女儿有病——常、隐性遗传 2、已知隐性遗传,母病儿子正常——常、隐性遗传 3、已知显性遗传,父病女儿正常——常、显性遗传 (3)交叉遗传现象:男性→女性→男性 后期:染色单体分开成为两组染色体(2n) 后期:(2n) 末期:细胞质均等分离(n) 末期:(n) 4个精细胞:(n) 1个卵细胞:(n)+3个极体(n) ↓变形 4个精子(n) 内容来自网友回答
希望可以整体一点,谢谢~~~~~... 希望可以整体一点,谢谢~~~~~ 展开